检测咨询热线： ：2383897506 芳香胺凡是与芳香族化合物环与胺基的n相连的，都属于芳香胺，它的分子比较活跃。芳香胺为高沸点的液体或者低熔点的固体，具有特殊的气味，其毒性很大，如胺可以吸入、食入或透过皮肤吸收而致中毒，食入0.25ml就严重中毒。β-胺与联胺是引致恶性肿瘤的物质。 　芳香胺（英语：aromatic amine）是指具有一个芳香性取代基的胺——即-nh2、-nh-或含氮基团连接到一个芳香烃上，芳香烃的结构中通常含有一个或多个环。胺是这类化合物简单的实例。当芳香胺被质子化时，相对于他们的非芳香性结构类似物来说，其酸度系数通常较低（酸性更强）。这是因为氮原子上的孤对电子的电子云有部分离开原位转移到环上，因此接受质子的能力较弱。胺基上的n与的同系物的环直接相连的就叫芳香胺。　胺的结构在芳香胺中，氮上的孤电子对占据的是sp2 杂化轨道，和环π电子轨道重叠，形成氮和环在内的共轭π分子轨道。胺的结构如图所示。编辑本段性质物理性质　　芳香胺为高沸点的液体或者低熔点的固体，具有特殊的气味，其毒性很大，如胺可以吸入、食入或透过皮肤吸收而致中毒，食入0.25ml就严重中毒。β-胺与联胺是引致恶性肿瘤的物质。 化学性质　　芳香胺具有胺的碱性，碱性一般比较弱，可与酸发生成盐反应，除此之外芳香胺还具有一些特性。 　　 　　芳香胺的氧化，由于n上有氧极易氧化，随着氧化剂种类及反应条件的不同，氧化产物也不同。 　　 芳香胺的氧化反应芳香胺芳环上的亲电取代反应　　 在芳香胺亲电取代反应中，h2n-,rnh-,r2nh-,arnh-等都是邻对位定位基，而与之对应的铵盐h3n+ 等却是间位定位基。 　　卤代反应1.卤代：胺直接卤代时，除与碘反应生成碘胺外，反应很难停留在一代阶段。 　　酰化反应2.酰化：一级、二级芳香胺的氮上有，由于基的氮上和环的碳上都能发生酰化反应，产率比较低，但是基用酰基保护后，芳环碳上的酰化反应可以顺利进行。 　　磺化反应3.磺化：磺化时酸首先与胺成盐，若用为磺化试剂，在室温进行反应，主要得间位取代产物，若用浓酸磺化，反应在长时间加热的条件下进行，则主要产物是对位取代产物。 　　硝化反应4.硝化：直接硝化时，基易被氧化，转化率较低，为防止基氧化，制备时常利用胺的乙酰化反应来保护基，反应后再将乙酰基除去。 导购推荐 检测类型 行业检测 行业类型 纺织品,化学品危险性检测